更新时间：2020-09-14 点击次数：1765次
紫外可见分光光度计的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。
根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。
比色皿(又名吸收池、样品池)用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如紫外可见分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
当发现紫外可见分光光度计的比色皿弄脏，应如何解决呢?这边有两种方法可以解决：
一、用超声波清洗当发现比色皿被弄脏时，可用20W的玻璃仪器清洗超声波超洗半小时，一般都能解决问题。但是要特别注意，不能用大功率超声波来清洗比色皿，否则，会损坏比色皿。
二、用洗液清洗当发现比色皿，可以用洗液清洗。但有些比色皿用洗液清洗是解决不了问题的。如比色皿被黏着力很强的物质(如被木质素)或特浓的试样，并且凝结在比色皿的通光面上，用洗液清洗是不行的。
在清洗紫外可见分光光度计比色皿时应特别注意：不能用金属棒或硬的木棒重擦比色皿，不然也会损坏比色皿的通光面。还不能用带易掉毛的工具擦拭比色皿的受光面，不然细纤维掉在比色皿的受光面上，也会影响分析测试数据的可靠性。
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