更新时间：2021-11-20 点击次数：2107次
双光束紫外可见分光光度计在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其*的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度计定性和定量分析的基础。
双光束紫外可见分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔定律，即当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时, 其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。
双光束紫外可见分光光度计测量使用步骤：
仪器开机：打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。
光度测量：选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。
光谱扫描：选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。
定量测定：选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。
时间扫描：激活窗口，参数设置；点击“开始”。
光谱带宽扫描：选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
DNA蛋白质测定：选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。
注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。
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